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Una nostra famiglia a Uno Mattina Stampa E-mail



Giovedì 9 Ottobre, una nostra famiglia è stata ospite di Uno Mattina con un servizio in diretta.
Questa la registrazione del loro intervento che accompagnamo con le parole di Tommaso per tutti i genitori di EmergenzAutismo:

Cari genitori,
Vi scrivo ancora, per comunicarvi oggi gli effetti collaterali che si sono sviluppati in me nelle ultime ore. Quando porti alla conoscenza tante persone della tua situazione, hai l'impressione di non essere guardato più con gli stessi occhi e hai  quasi una sensazione di colpa nei confronti di tuo figlio, perche hai rivelato a molti che è "Autistico". Fa molto male!
Ma so allo stesso tempo che tutto è stato importantissimo, ogni istante di quel filmato.
Abbiamo fatto questo per tutte quelle creature che vengono nascoste nelle case, per tutti quei genitori che portando per strada i propri figli provano un grande disagio nell'essere osservati. Abbiamo fatto ciò, perchè nulla si limita alla nostra famiglia, ma perchè vanno risvegliate le coscienze di tutti...prima dei genitori.
Se noi non usciamo fuori, allo scoperto... mai e poi mai possiamo pretendere che i diritti dei nostri figli e di tutti i bambini che verranno siano tutelati, perchè siamo noi i primi a non tutelarli.
E' dura, ma rappresenta l'unica strada a senzo obbligato.
Battagliamo tutti, denunciamo, scriviamo alle autorità.
Vogliamo l'Aba, vogliamo il Biomedico.....chiediamoci quanti di noi hanno intasato il ministero della salute con raccomandate?
E' vero c'è poco tempo, dobbiamo dedicarci a loro, dobbiamo seguirli i nostri angeli.....
ma chi seguirà tanti altri bambini che non hanno genitori "attenti", chi seguirà le generazioni future.
Mettiamo in condizioni l'intero stato italiano di accetare tutto ciò che è valido per i nostri figli.
Insieme si può, si deve!
 



Uno Mattina e Autismo from EmergenzAutismo on Vimeo.




 DAL NOSTRO FORUM: GIUSEPPE MARIA, UN ANNO DI LAVORO!


 

Ciao a tutti,
sono Tommaso, il papà di Giuseppe Maria che oggi ha 3 anni e due mesi. Giusto un anno fa, a metà luglio, ci fu diagnosticato per la prima voltaun  "disturbo pervasivo dello sviluppo " dalla Neuropsichiatra infantile di zona.
Ricordo benissimo le emozioni che io e mia moglie provammo, ma penso sia inutile descriverle, dato che tutti chi più chi meno penso abbiano provato lo stesso.

E' importante per me fare oggi questa sintesi di un anno di lavoro con Giuseppe, è importante farla con voi tutti, che come nessun altro ci siete stati vicini con la vostra premura. Premura di chi prima di noi ha passato certe cose. E mi rivolgo in particolare a te, cara Frommy... ricordo la prima telefonata in cui mi chiedevi del bambino e dei suoi sintomi e ricordo quando, con la tua "FORZA" grandiosa, mi davi le tante indicazioni e non ultima l'indicazione di continuare con il centro Futura di Napoli. Mi dicevi che era una fortuna averlo e che non avrei mai dovuto abbandonarlo... bhe avevi ragione tu! Per Giuseppe rappresenta davvero la sua "Scuola" dove impara tante cose.
E' un anno che Giuseppe fa la dieta senza glutine e senza caseina, è un anno dalla prima visita con il Dott. Antonucci. Un anno di integratori, e di speranze. Un anno di risultati, di miglioramenti.
Giuseppe non parlava, non incrociava lo sguardo neanche con la mamma.
Ricordo quando mia moglie con le lacrime agli occhi gli chiedeva di guardarla e lui come alienato guardava altrove.
Il quadro clinico di Giuseppe era davvero preoccupante:
Anemia sideropenica
Anisocitosi delle emazie
Sideremia bassissima
IgA molto basse
Acidità intestinale
Stitichezza
Disbiosi batterica
Candida intestinale
In 9 mesi quasi tutto è scomparso, al punto tale da far sbarrare gli occhi ai medici interpellati... Pensate che qualcunò avanzo l'ipotesi di anemia mediterranea.
Il recupero intestinale è stato fatto secondo il protocollo DAN! e le sagge intuizioni di Antonucci. Non abbiamo mai integrato con ferro l'alimentazione di Giuseppe eppure il quadro è migliorato. L'assurdità è che alcuni medici in passato, i meno preparati, addirittura ci dicevano che il quadro di anemia era nella norma e che tutti i bambini vanno incontro a questo tipo di problema.
Oggi siamo alla chelazione che cominceremo fra qualche giorno.
Giuseppe ha valori molto alti di Mercurio, Stagno, Piombo. Mercurio oltre il doppio della soglia massima.
Ciò nonostante i miglioramenti sul piano comportamentale, rispetto a un anno fa, sono fantastici. Certo siamo molto lontani dall'obiettivo finale, ma pensiamo di farcela!
Giuseppe oggi dice solo qualche parolina e con molto sforzo! Ma sembra che a causare il blocco sia proprio il Mercurio e le altre porcherie... staremo a vedere con la chelazione. Non ha avuto in quest'anno mai regressioni solo progressi.
Indica e riconosce molte cose senza problemi, ubbidisce e non scappa via da noi. E' coccolone e molto bello! Ha un aspetto sanissimo e allegro! Ha perso le stereotipie che aveva... certo ancora saltella e ride qualche volta, ma non penso sia sempre e per forza attribuibile all'autismo.
Ha avuto il riconoscimento di invalidità con accompagnamento 104 con 6 ore di terapia asl cognitivo comportamentale (Cbam, in realtà si tratta di ABA) e dal piano di zona abbiamo ottenuto 6 ore di assistenza domiciliare, con un ragazzo che stiamo istruendo sull'ABA. Come vedete ci siamo dati da fare su molti fronti, mai ci siamo abbattuti più di tanto.
Un ringraziamento particolare io almeno lo devo alla mia dolce e tenera moglie che con tanta pazienza ha sostenuto la famiglia, ma soprattutto non si è scoragiata.
Ringrazio tutti i miei 4 Figli Enrico, Francesco, Giuseppe e Gabriele, che vedete con noi nella foto,  perchè sono la mia speranza. E ringrazio Dio e Maria madre nostra che sempre ci ha guidato nelle scelte, ispirandoci buon senso.
Non ringrazio, ma perdono, coloro che in quest'anno di difficoltà (medici compresi) ci hanno ostacolato e creato agitazioni, che possano capire quanto male compiono a chi come noi lotta per salvare un bambino.
Il mio augurio è che l'Italia con i suoi medici "scienziati" si renda conto di quanto è ipocrita  e inefficiente riguardo al problema dell'autismo. Scendano i medici dai loro piedistalli e facciano davvero i medici; aperti alla ricerca e alle novità e che non si nascondano dietro quelle pseudocertezze freudiane che lasciano il tempo che trovano.
Cari medici, bruciate tutti i protocolli e cominciate a lavorare sul serio; guadagnate di meno se necessario. Noi tutti abbiamo rinunciato a tanto per i nostri figli, per curarli!
Vi voglio bene


 
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